2019年初级中药师考试《专业实践能力》练习题

2019年初级中药师考试《专业实践能力》练习题

合理用药

一、A1

1、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过()

A、15个工作日

B、7个工作日

C、5个工作日

D、3个工作日

E、1个工作日

2、上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是()

A、只针对毒性作用和过敏反应

B、所有可疑的不良反应

C、新的不良反应

D、严重的不良反应

E、罕见的不良反应

3、药物依赖停药后出现戒断症状是针对()

A、皮肤和黏膜

B、神经系统

C、消化系统

D、泌尿系统

E、循环系统

4、成本-效果分析的英文缩写是()

A、CBA

B、CEA

C、CUA

D、CDA

E、CMA

5、药物经济学两大最基本要素是()

A、药物价格和效用

B、成本和效果

C、成本和效益

D、成本和效用

E、药物价格和效益

6、下列不属于药物经济学常用的评价方法的是()

A、最小成本分析

B、成本效果分析

C、成本效用分析

D、成本效益分析

E、CMA

7、下列哪些中药与铝、镁、钙药物合用产生金属络合物发生性质改变()

A、甘草、鹿茸

B、儿茶、地榆等

C、石榴皮、大黄等

D、代赭石、自然铜

E、黄芩、槐米等

8、能降低降糖药物疗效的中药是()

A、甘草、鹿茸

B、拳参、虎杖

C、橘皮、忍冬叶

D、黄芩、槐米

E、石膏、代赭石

9、合理用药的概念()

A、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入。取得最大的医疗和社会效益的目的

B、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上。安全、有效、简便、实用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的

C、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上。安全、有效、简便、实用药物，达到最小副作用

D、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础，达到最小副作用

E、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，经济、有效、简便、实用药物，无副作用

10、合理用药的目的是()

A、合理用药是使药效得到充分发挥，药品价格降至最低水平

B、合理用药是使不良反应降至最低水平，药费合理

C、合理用药是药品的价格最为合理

D、合理用药是发挥药物最大的效能，防止或减轻不良反应，使患者用最少的支出得到最好的治疗效果，有效地利用卫生资源，减少浪费

E、合理用药是药品价格最为经济

11、合理用药的意义是()

A、合理用药的意义是指选用明确指证给药，不违反禁忌证

B、合理用药的意义是指正确的选择给药途径

C、合理用药可以充分有效地利用卫生资源，取得最大的医疗和社会效益的目的，避免浪费

D、合理用药的意义是指不选用贵重药品

E、合理用药的意义是指减少合并用药

12、下列不是合理用药指导内容的是()

A、正确"辨证"合理用药，合理选用药物及制定给药剂量

B、选择合理的给药途径，制定合理给药时间及疗程

C、合理配伍组方.并注意用药禁忌

D、为患者选药时注意经济原则

E、为患者提供用药指导，确定最佳治疗方案

13、药品不良反应监测的概念是()

A、药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

B、药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察

C、药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察

D、药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察

E、药物不良反应监测过期药品的监测和考察

14、下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

15、药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的()

A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地

C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地

D、上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应

E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地

16、下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序()

A、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

B、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日

D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报

17、下列哪项不是中药不良反应概念()

A、中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应

B、中药不良反应包括毒性作用

C、中药不良反应包括后遗效应、变态反应

D、中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应

E、中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等

18、药源性疾病的基本概念错误的是()

A、中药药源性疾病是指因超量服用药物致使机体某几个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征

B、中药药源性疾病是指因药物不良反应致使机体某几个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征

C、中药药源性疾病包括药物正常用法用量情况下所产生的不良反应

D、中药药源性疾病包括药物因超量、超时、误服、错用使用药物所引起的疾病

E、中药药源性疾病包括药物不正常使用药物所引起的疾病

19、以下不符合中药药源性疾病预防原则的是()

A、不允许中西药联合使用

B、运用中医药理论，辨证施治

C、保证药品的质量

D、合理配伍用药

E、注意药物的合理给药途径及给药加工方法

20、以下不是乌头碱中毒的原因()

A、用药过量

B、煎煮不当，乌头类药物宜久煎。乌头碱水解后成乌头原碱，毒性为乌头碱的1/4000～1/2000，而强心作用增强。煎煮时间太短，易引起中毒

C、应单独煎煮

D、个体差异。乌头中毒出现症状、时间快慢不一，中毒量的个体差异亦较大，且可引起蓄积性中毒

E、配伍或制剂不当

21、以下不属于中药不良反应及药源性疾病的分类的是()

A、与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病

B、与中药配伍无关的中药不良反应及药源性疾病

C、与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病

D、药物依赖性

E、与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病

22、中西药合用的意义不包括()

A、中药与西药合用降低西药的不良反应

B、吸附力强的中药等可减少口服药物的胃肠吸收

C、中医健脾益肾药与化疗药物合用，可降低化疗药的不良反应

D、中药与西药合用能完全降低中药的不良反应

E、西药合用的协同作用如甘草与氢化可的松

二、B

1、一般中药口服药每日服2～3次，于早、晚或早、中、晚各服1次。针对病情制定合理给药时间及疗程，根据病情轻重缓急，确定给药时间，充分发挥药物的作用，减少不良反应的发生。

A.饭前服用

B.清晨空腹或睡前服

C.晚上服用

D.睡前1～2h服用

E.及时服用

<1> 、健脾药、补益药等宜()

<2> 、驱虫药适宜在()

<3> 、镇静安眠药多()

<4> 、治疗哮喘的药物宜()

<5> 、解表药宜()，以免病邪由表入里

2、A.5年

B.3年

C.7d

D.2d

E.1年

<1> 、制备含毒性中药的制剂，要建立完善的制剂记录，保存()备查。

<2> 、麻醉药品专用处方应由药剂科保存()

<3> 、麻醉中药罂粟壳连续使用不得超过()

<4> 、毒性药品处方每张荆量不得超过()

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】 A

【答案解析】 设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，自收到报告之日起15个工作日内完成调查报告，报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构。

2、

【正确答案】 B

【答案解析】 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告。其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。省级以上药品监督管理部门根据中药药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测。

3、

【正确答案】 B

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