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2019年内科主治医师继发性肺结核解析

继发性肺结核:(Ⅲ型)

◆ 浸润型肺结核

◆ 空洞性肺结核

◆ 结核球

◆ 干酪性肺炎

◆ 慢性纤维空洞性肺结核

成人常见

病程长、易反复

好发部位:上叶尖后段和下叶背段

慢性纤维空洞型肺结核:症状明显,痰中带菌,为主要传染源。

临床表现

症状

起病缓慢,(轻者可无症状)

结核中毒症状:午后低热、乏力、纳差、体重减轻、盗汗、月经不调、闭经

呼吸道症状:咳嗽、咳痰、咯血、胸痛,重者可出现呼吸困难

咯血原因

炎性病灶毛细血管扩张;

小血管损伤或来自空洞内的血管病破裂;

硬结钙化机械损伤血管;

结核性支气管扩张。

体征

小、深――无体征

大,浸润性或干酪肺炎――实变征

慢性纤维空洞性――类似实变征(实变征+胸廓畸形+气管移位)

临床及X线特点

◆ 浸润型肺结核

◆ 空洞性肺结核

◆ 结核球

◆ 干酪性肺炎

◆ 慢性纤维空洞性肺结核

一、浸润型肺结核:

部位:浸润和纤维干酪多发生在肺尖、锁骨下

X线特点:小片状或斑片状,可融合、形成空洞。

右上肺浸润性肺结核

二、空洞型肺结核

· 干酪病变溶解

· 空洞形态不一

· 洞壁不明显、多个虫蚀样的空腔

右上肺空洞性肺结核

三、肺结核球

1.形成:

干酪病变吸收

周边纤维膜包裹

干酪空洞阻塞愈合

2.临床多无症状

3.常有卫星灶

四、干酪性肺炎

1.起病急,症状重.

2.长期高热伴胸疼

3.免疫力低+大量结核菌

4.易发生空洞

5.X线:呈大叶性密度均匀磨玻璃状阴影,虫蚀样空洞。

6.痰结核菌多阳性

五、慢性纤维空洞性肺结核

病程长,反复进展恶化,

组织破坏严重,肺功能差

纤维厚壁洞和广泛的纤维增生

不可逆的组织器官改变

X线可见:气管移位,肺门抬高,肺纹理呈垂柳样

常耐药,治疗困难,费用高,愈后差。

空洞状态:

干酪慢性空洞:见于干酪性肺炎,洞周为干酪坏死物、无壁;

厚壁洞:见于慢性纤维空洞型肺结核;

净化空洞:系经有效合理化疗,结核菌已被消灭,痰菌阴性连续一年以上,但空洞仍在,故亦称“空洞开放愈合”。

分期:

活动

病灶

空洞

痰菌

进展期

新出现病灶或病灶增多

新出现或扩大

阳性

好转期

吸收好转

缩小或闭合

菌量减少或转阴

稳定期

无活动性

闭合或未闭合

阴性

诊断

(一)病史和临床表现:

结核中毒症状

诊断治疗经过

肺结核接触史

(二)影像学检查:

早期发现病灶

了解病变部位、范围、性质、发展情况

疗效判断

(三)痰菌检查:

诊断结核最可靠依据

制定化疗方案和判断疗效最主要的指标

阳性:提示开放性结核,具有传染性

痰菌检查:

■ 反复多次检查(3次)

■ 涂片抗酸染色:

5000~10000条/ml

■ 集菌:<10000条/ml

■ 培养:生长慢,4-6周

■ 药物敏感性测定:

(四)结核菌素试验:

人体对结核的Ⅳ型变态反应

■ OT:结核菌代谢产物粗提取剂,主要含结核蛋白

■ PPD:提纯的结核蛋白衍生物

◆ 试验人体对结核的Ⅳ型变态反应

◆ 皮内注射0.1ml(5IU)

◆ 时间: 48~72(一般为72)小时

◆ 测量皮肤硬结平均直径并判定结果



【PDD临床意义】:

☆成人阳性反应:

①并不表示一定患病;

②表示受过结核菌感染、患病或接种过卡介苗 ;

☆ 成人阴性反应:

①一般可视为没有结核菌感染;

②可见于重症结核病、应用免疫抑制剂。

③变态反应建立之前:4~8w

☆三岁以下婴幼儿(+++),即使无症状也应视为活动性肺结核。

其他实验室检查

■ 纤维支气管镜:主要用于支气管结核和淋巴结支气管瘘的诊断。肺活检、刷检、灌洗。

■ 分子生物学检测

总结

诊断

诊断肺结核的最可靠依据是( )

A.结核中毒症状及明昂的呼吸道局部症状

B.胸片:锁骨上下浸润性病灶及空洞形成

C.5单位结素试验强阳性

D.痰中找到结核菌

E.血沉明显增快

【答案】D

女性,35岁,过去有肺结核史,近两月咳嗽,无痰,少量间断咯血.乏力.胸片未见活动性结核病变,但痰结核菌两次(+),进一步应首先检查( )

A.胸CT

B.血沉

C.纤维支气管镜

D.结核菌素试验

E.痰脱落细胞

【答案】C

女,患者30岁,咳2月,少量咳痰带血,乏力,无明显低热,无消瘦,无淋巴结肿大,查体肺部无异常体征应首先做哪项检查

A.胸CT

B.胸X线片

C.痰细菌培养加药敏

D.痰脱落细胞检查

E.纤维支气管镜检查

【答案】B

鉴别诊断

■ 慢性支气管炎

■ 支气管扩张

■ 肺炎

■ 肺脓肿

■ 淋巴瘤

■ 肺癌

治疗

■ 化学治疗

■ 对症治疗

■ 手术治疗



化学药物治疗原则:

· 早期:

渗出阶段,局部血运丰富,有利于药物的渗透和进入

TB菌代谢旺盛,易被抗TB药杀死

· 联合:提高疗效,防止耐药性产生

· 适量:确保疗效,副反应轻

· 规律:保证药物的有效血浓度。

· 全程:化疗成功的关键

化学药物治疗目的(作用):

杀菌:迅速、大量,由传染性转为非传染性。

防止耐药菌产生:防止获得性耐药变异菌的出现

灭菌:彻底杀灭半静止或代谢缓慢的分枝杆菌是化疗的最终目的。

理想的抗结核药物

1.有较强的杀菌抑菌作用;

2.毒性低、副作用少,机体能耐受;

3.使用方便,药源充分,价格低廉;

肌注、静注、口服后体内达到有效血药浓度,疗效迅速持久,可渗入细胞内、浆膜腔、脑脊液内。

抗结核药物

杀菌类:

INH(异烟肼 H)

RFP(利福平 R)

SM(链霉素 S)

PZA(吡嗪酰胺 Z)

KM(卡那霉素)

CPM(卷须霉素)

抑菌类:

EMB(乙胺丁醇 E)

PAS(对氨水杨酸钠 P)

1321TH(丙硫异烟胺)

(一)异烟肼(INH,H)

优点:杀菌力强、口服吸收好、副作用少、价廉等

杀菌机理:抑制结核菌DNA的合成,对巨噬细胞内外的结核分枝杆菌均具有杀菌作用。

成人剂量每日300mg,顿服;结核性脑膜炎和血行播散型肺结核的用药剂量可加大,

副作用:偶见周围神经炎、肝功损坏、药疹、男性乳房增生、诱发癫痫。

(二)利福平(RFP,R)

广谱抗生素:对细胞内、外代谢旺盛和偶尔繁殖的TB菌(A、B、C菌群)均有作用。

杀菌机理:抑制结核菌mRNA的合成。

副作用:肝功损坏、消化道反应、流感样症候群、血小板减少、皮疹、致胎儿畸形。

(三)吡嗪酰胺(PZA,Z)

主要是杀灭巨噬细胞内酸性环境中的B菌群。

PZA与INH和RFP联合用药是第三个不可缺的重要药物。

常见不良反应:高尿酸血症、肝损害、食欲不振和恶心、关节痛。

化疗药物

药名
(缩写)

剂量
(克/d)

机制

杀/抑菌

不良反应

异烟肼
(H,INH)

0.3

DNA合成

杀细胞内、外

肝损害
周围神经炎

利福平
(R,RFP)

0.45

mRNA合成

杀细胞内、外

肝损害
过敏反应

链霉素
(S,SM)

0.75~1.0

蛋白合成

杀细胞外

肾功能损害
听力障碍
过敏、眩晕

吡嗪酰胺
(Z,PZA)

1.5

吡嗪酸抑菌

杀细胞内、
酸性环境下

肝损害
高尿酸血症

乙胺丁醇
(E,EMB)

0.75

RNA合成

抑菌

视神经炎

对氨水杨酸钠
(P,PAS)

8~12

中间代谢

抑菌

肝损害
过敏反应
胃肠道反应



给药方法与疗效

顿服:药物的高峰浓度杀菌较强,优于分次用药,且简化用药次数,方便了病人,有利于坚持规律用药。

间歇疗法:结核菌与药物接触数小时后,可延缓数天生长,因此,临床上有规律的2~3次/周用药。能达到每天用药同样的效果。

优点:投药次数少,毒副反应少,药费低,方便病人。

1997年:WHO推广全面督导短程化疗

DOTS:Directly Observed Treatment Short-course

目标是阻止结核病的流行

化疗方法与方案

耐药肺结核――化疗失败主要原因

■ 原始耐药(基因突变产生自然耐药变异菌)

■ 继发耐药(不规则或不合理用药产生)

■ 耐多药肺结核治疗时参照既往用药史或药敏选用至少2-3种敏感药或未用过药(强化期5种,巩固期3种)全程督导化疗,痰(-)后,继续治疗18-24个月。

■ 耐药病例治疗方案强调个体化。

■ 耐多药肺结核是目前临床治疗的难点,研究的重点。

化疗方法与方案



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