2017年执业药师考试《药学专业知识一》1-77真题及答案

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一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)

1.氯丙唪化学结构名（　C　）

A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

2.属于均相液体制剂的是（　D　）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂

3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　A　）

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B2

E.叶酸

4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（　A　）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（　B　）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（  D  ）

A.异丙基

B.吡多还

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基

7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（　C　）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因

8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　D　）

9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（　C　）

A.可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性

10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（　B　）

A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（　B　）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

E.潜溶剂

12.用作栓剂水溶性基质的是（　B　）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题

13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（　C　）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（　A　）

A.定速释药系统

B,胃定位释药系统

C.小肠定位释药系统

D.结肠定位释药系统

E.包衣脉冲释药系统

15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（　E　）

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长抑素

E.二甲双胍

16.亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为(  C  )

A.25

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（  D  ）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

18.下列属于对因治疗的是（  D ）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压

19.治疗指数表示（  D  ）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的化脓

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的壁纸

E.LD5至ED95之间的距离

20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（  E ）

A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点

B.效能表示药物的内在活性

C.效能表示药物的最大效应

D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度

E.效能值越大效价强度就越大

21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（  B ）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

22.作为第二信使的离子是哪个（  D  ）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁

23.通过置换产生药物作用的是（  A  ）

A.华法林与保泰送合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药疗效增加

24.下列属于肝药酶诱导剂的是（  D  ）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮

25.下列属于生理性拮抗的是（  B  ）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措放正确的是( B )

A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量

B.询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量

D.建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药

27.暂缺

28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（  A  ）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D 维生素

E.亚油酸

29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括( A )

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选

30.暂缺

31.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时 ( C )

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.1/2减少,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度均不变

32.体现药物入血速度和程度的是（  B  ）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循玫

E.表现分布溶积

33.暂缺

34.中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( D )

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种

35.临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( A )

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁

36.暂缺

37.地西泮的活性代谢制成的药物是（  B  ）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氯地西泮

39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（  C  ）

A.阿伦磷酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素 D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示：

神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（  D  ）

A.

B.

C.

D.

E.

二、配伍选择题 (共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)

【41-42】

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

41.国际非专利药品名称是（　B　）

42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（　A　）

【43-45】

A.一期临床试验

B.二期临床试验

C.三期临床试验

D.四期临床试验

E.0期临床试验

43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（　B　）

44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（　D　）

45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（　A　）

【46-47】

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇

46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（　A　）

47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（　C　）

【48-50】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（　A　）

49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（　C　）

50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（　D　）

【51-52】

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂

51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（　D　）

52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（　A　）

【53-55】

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

53.处方组成中的枸橼酸是作为（  D  ）

54.处方组成中的甘油是作为（  C  ）

55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（  B  ）

【56-57】

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（  D  ）

57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（  E  ）

【58-60】

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

58.属于靴向制剂的是（  D  ）

59.属于缓控释制剂的是（  A  ）

60.属于口服速释制剂的是（  B  ）

【61-63】

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素

61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（  C  ）

62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（  A  ）

63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（  D ）

【64-65】

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（  C  ）

65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（  E ）

【66-68】

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障

66.降低口服药物生物利用度的因素是（  A  ）

67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（  C  ）

68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（  B  ）

【69-71】

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.粘合剂

69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（  C  ）

70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（  A  ）

71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（  E ）

【72-74】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胆核……

C.补充体内物质

D.影响机体免疫……

E.阻滞细胞膜钙离子通道

72.氨氯地平抗高血压作用的机制为(  E  )

73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为(  B  )

74.依那普利抗高血压作用的机制为（  A  ）

【75-77】

A.饭前

B.上午 7-8 点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

75.糖皮质激素使用时间（  B  ）

76.助消化药使用时间（  A  ）

77.催眠药使用时间（  C  ）

【78-79】

A.A型反应(扩大反